| 000 | 00592nam a2200181 i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 150645 | ||
| 003 | ES-MaACL | ||
| 005 | 20230906203621.0 | ||
| 007 | t| | ||
| 008 | 071031s1971 sp ||||1| spa d | ||
| 100 | 1 |
_aValentine, G. H. _9112615 |
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| 245 | 1 | 0 |
_aTrastornos cromosómicos _b: introducción para el clínico / _cG. H. Valentine ; versión E. Gri Espinagosa, F. Casas Gassó. |
| 260 |
_aMadrid : _bSalvat, _c1971. |
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| 300 |
_aXV, 188 p. ; _c24 cm. |
||
| 700 | 1 |
_aGri Espinagosa, E. _959974 |
|
| 700 | 1 |
_aCasas Gassó, Frederic. _936222 |
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| 852 |
_aES-MaACL _jC-41077 _bR.75982 |
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| 999 |
_c150645 _d150645 |
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